Formação médica
Residência em Genética Médica pela Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP).
Sobre / Pesquisa / Publicações
Critério clínico, pesquisa e genética aplicada ao cuidado.
Uma consulta de genética médica precisa transformar história familiar, exames moleculares e evidência científica em decisões compreensíveis.
Perfil
Pesquisa em genética do câncer aplicada ao cuidado clínico.
Dr. Eduardo Da Cas é médico geneticista, com residência em Genética Médica pela Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP), doutorando em Ciências da Saúde pelo Hospital Sírio-Libanês e atuação em análise de exames moleculares na DASA Genômica.
Sua prática como médico geneticista online combina aconselhamento genético, oncogenética, doenças raras, medicina genômica e pesquisa em síndromes de predisposição hereditária ao câncer, incluindo síndrome de Li-Fraumeni.
Credenciais
Formar uma recomendação exige contexto.
Pesquisa acadêmica
Doutorando em Ciências da Saúde pelo Hospital Sírio-Libanês, com pesquisa em genética do câncer.
Genômica clínica
Experiência com interpretação de exames moleculares na DASA Genômica.
Registro profissional
CRM-SP 230322 / RQE 138413.
Publicações selecionadas
Pesquisa que informa a leitura clínica.
Uma seleção inicial de publicações indexadas. A função aqui não é decorar a página com currículo, mas mostrar consistência científica.
Split Hand-Foot Malformations - Unveiling Unique Molecular Diagnosis From a Brazilian Cohort.
PubMedThe first Brazilian clinical report of Kleefstra syndrome, including semicircular canals agenesis as a possible phenotype expansion.
PubMedComprehensive characterization and building of National Registry of von Hippel-Lindau disease in Brazil.
PubMedPlastic Bronchitis in Noonan Syndrome: Further Evidence Suggesting a Higher Risk of Lymphatic Abnormalities in Individuals Harboring Variants in PTPN11 Residue p.Phe285.
PubMedFenótipo, idade ao diagnóstico e história familiar antes de qualquer decisão molecular.
Leitura do teste genético no contexto clínico, com atenção a limites e incertezas.
Síntese da conduta possível para rastreamento, seguimento e orientação familiar.
Método clínico
O valor está na interpretação.
A consulta não parte da ideia de pedir um exame a qualquer custo. Primeiro vem o fenótipo, a história pessoal, o padrão familiar, o exame já realizado quando existe e a consequência prática de cada decisão.
História familiar
Laudos e exames
Risco hereditário
Conduta individualizada
Próximo passo
Uma avaliação para organizar decisões, não para pressionar escolhas.
Se existe histórico familiar, teste genético prévio ou dúvida sobre risco hereditário de câncer, seu caso será avaliado com cuidado, contexto e clareza.
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